Carta a mi hijo.

Mi niño, Mi Gigante Chiquito, sin duda alguna llegaste a mi vida con un gran propósito de cambio.

Te aferraste a mi pancita  cuando se presumía  las posibilidades  de vivir eran bajas.  Desde el primer día hemos luchado juntos, al principio fue un trabajo en equipo para mantenernos unidos, con vida…Lo logramos pesé a todo tipo de complicaciones. Cuando te vi por primera vez supe serías distinto, supe no sería fácil, sin embargo llenaste mis espacios. No sabía con exactitud que pasaba, pero vi en ti algo muy especial.

Tuve mucho miedo al inicio porque pasamos por muchas situaciones y me hacían pensar esta relación era de corto plazo.

Hoy a tus 10 años ambos  hemos crecido mucho porque tú eres mi motor y yo una herramienta para ajustar tu pieza desajustada. Al buscar una palabra para definir nuestra relación se me viene “Compenetrados” porque al buscar su sinónimo nos define ampliamente (entendimiento, avenencia, acoplamiento, similitud, compresión, afinidad, concordancia, compatibilidad, coincidencia)

Todo comienza al evidenciar dificultades una vez que te incorporas al sistema escolar  y con ello las quejas en relación a tus conductas siendo blanco de bromas y frustración. Sin embargo tus características particulares de comportamiento y de baja capacidad social con tus pares, un vocabulario distinto  incluso con términos rebuscados para tu edad, rutinas, obsesiones, baja tolerancia a la frustración, expresadas en berrinches, presencia de interés restringido y, sobre todo repetitivos, contacto ocular inconsistente. Fueron las cosas que nos hacían suponer algo pasaba. Consultado a psicóloga y neuróloga presentabas características compatibles a un Síndrome de Asperger. Hoy después de casi tres años en busca de apoyo y porque tu entorno presentaba ciertas dudas, hemos recibido un tercer informe que a partir de lo observado y compartido se reitera,  ratifica su diagnóstico de S.A

Escribo estas líneas con el solo propósito de evidenciar nuestro camino  recorrido, fortalecer nuestras emociones al compartir la experiencia con otras familias.

Existen familias que tardan más tiempo en asimilar o aceptar la convivencia con el autismo o Asperger (U otra condición)  es normal,  pues todos necesitamos de tiempo y ocurre que debemos respetar ese tiempo, porque mientras la persona no acepte difícilmente podemos ayudar por más que queramos. También existen familias que  toman la noticia no tan favorable, eso no quiere decir que tomen cartas en el asunto. Solo que asumen de distinta forma su rol. Lo más importante es no sentirse culpable. Es aquí que el apoyo y cariño cumple un rol importante en la familia, compartir con otras familias  que pasan por la misma situación  logran darse cuenta  que no están solo. Reorganizarse y ajustar situaciones en su vida personal y familiar. Muchas veces no sabemos dónde acudir, cual es el (o los)  especialistas necesarios para el tratamiento de nuestros hijos.

Y finalmente aceptamos y nos organizamos en función de las necesidades de nuestros hijos.

Ester Cuadros Ulloa.

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11 comentarios sobre “Carta a mi hijo.

  1. que lindo, mi hijo tiene caracteristicas asperger, el ultimo diagnostico TGD, pero me llama la atencion, a mi me costo quedar embarazada y fue un embarazo dificil despues de 6 perdidas, tendra algo que ver en que nuestros bebes sean distintos?

    1. Hola Sandra.

      No hay un estudio fidedigno del porqué. Conozco de otros casos de mamitas embarazadas tuvieron embarazos sin complicaciones y sus hijitos tienen Síndrome de Asperger…Personalmente no busco el porqué o preocuparme, prefiero ocuparme de dar todas las herramientas necesaria a mi hijo para un buen desarrollo. Promover la detección temprana de TEA para ayudarles de chiquitos.

      Un abrazoooo!!

  2. Que lindo tu hijo, se parece mucho al mío, también diagnosticado con S A, es un amor, tiene ahora 11 años y siempre a ido al mismo colegio, (normal),por suerte me han apoyado bastante. Saludos y gracias por compartir con otras mamitas, así nos sentimos mas acompañadas

  3. Hola, mi hija tiene 2 años y tiene TEA, a sido muy dificil para mi poder asimilar todo esto, tengo muchos sentimientos de culpa y a su vez desorientada.. No se si todo lo que estoy haciendo por ella esta bien, no tengo una red de apoyo y me siento muy agustiada. Estoy llena de temores y miedos y no quiero traspasarlo a mi gordita…solo quiero entregarle a mi hija todas las herramientas para que pueda ser feliz.
    Ojala me pudieran ayudar, creo que me haria muy bien poder compartir con madres que estubiron como yo.
    Agradeceria ayudaaa!!!
    Saludos
    Soledad L.

  4. mi hijo de 4 años hace pocos meses le diagnosticaron TEA no ha sido facil para mi ya que soy madre sola y su papa no me apoya con su condicion, gracias adios mi madre siempre fiel me da esperanzas y me guia dia a dia para que solicite ayuda y yo sea quien me adapte y me compenetre mas a mi hijo ,soy soy quien me tengo que adaptar a el ,no el a mi . cada dia el me enseña algo distinto y junto a su hermana adolescente me enseñan que no se debe llorar sino reir y vivir para superar juntos esta etapa que al principio es dificil pero no imposible de superar….. te amo arturo eres mi motor mi vida mi todo

    1. Milagros, eres afortunada tienes unos hijos maravillosos y una madre incondicional…Ellos son tu motor y no cabe dudas que por ellos saldrás adelante, son tú apoyo y tus guías…Te envío un abrazooo grande!! Dale besos a Arturo 🙂

  5. Mi hijo de 4 años le diagnosticaron Asperger desde ese día hasta hoy no logro encontrar la manera de sentirme mejor, estamos en terapia pero no sé cómo ayudarlo me desespero por hacerlo bien pero siento Qe no lo logro… En Ecuador no hay centros de apoyo donde pueda ir y encontrarme con familia de niños asperger y así poder entender mejor las cosas

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